اطلاع‌ رسانی راه‌ اندازی تست‌های مولکولی

STD Panel

آزمایش STD Panel یک مجموعه تست مولکولی برای شناسایی عوامل شایع عفونت‌های منتقله از راه جنسی (STIs) است.
بسته به ترکیب پنل، می‌تواند شناسایی عواملی مانند Chlamydia trachomatis، Neisseria gonorrhoeae، Trichomonas vaginalis، Mycoplasma genitalium و Mycoplasma hominis را شامل شود.
روش‌های مولکولی مانند PCR امکان شناسایی مستقیم ماده ژنتیکی عوامل عفونی را با حساسیت بالا فراهم می‌کنند و در افراد علامت‌دار یا در شرایطی که پزشک صلاح بداند کاربرد دارند.

HCV PCR

آزمایش HCV PCR یک روش مولکولی برای شناسایی و اندازه‌گیری RNA ویروس هپاتیت C (HCV) در نمونه خون است.
این تست با حساسیت بالا می‌تواند وجود عفونت فعال HCV را تأیید کرده و در صورت انجام به‌صورت کمی، میزان بار ویروسی را مشخص کند.
از این آزمایش در تشخیص عفونت، ارزیابی پاسخ به درمان ضدویروسی و پیگیری وضعیت بیمار استفاده می‌شود.

HBV PCR

آزمایش HBV PCR یک روش مولکولی برای شناسایی و اندازه‌گیری DNA ویروس هپاتیت B (HBV) در نمونه خون است.
این تست با حساسیت بالا به تشخیص عفونت فعال و تعیین بار ویروسی (Viral Load) کمک می‌کند.
از HBV PCR برای ارزیابی وضعیت عفونت، بررسی میزان تکثیر ویروس و پایش پاسخ بیمار به درمان ضدویروسی استفاده می‌شود.

HIV PCR

آزمایش HIV PCR یک روش مولکولی برای شناسایی و اندازه‌گیری ماده ژنتیکی ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) در نمونه خون است.
این تست می‌تواند در تشخیص عفونت HIV و در صورت انجام به‌صورت کمی، تعیین بار ویروسی (Viral Load) مورد استفاده قرار گیرد.
از HIV PCR همچنین برای پایش میزان تکثیر ویروس و ارزیابی پاسخ به درمان ضدرتروویروسی استفاده می‌شود.

آزمایش EBV PCR یک تست مولکولی برای شناسایی و در صورت انجام به‌صورت کمی، اندازه‌گیری DNA ویروس Epstein–Barr (EBV) در نمونه بالینی است.
این آزمایش می‌تواند در شرایط بالینی منتخب برای بررسی عفونت فعال یا تکثیر ویروس و پایش میزان ویروس مورد استفاده قرار گیرد.
کاربرد EBV PCR به‌ویژه در برخی بیماران با نقص ایمنی و در پایش عوارض مرتبط با EBV اهمیت دارد.

Herpes Panel PCR(CMV,HSV,EBV,VZV)

آزمون Herpes Panel PCR یک روش مولکولی برای شناسایی DNA ویروس‌های خانواده هرپس، شامل HSV، CMV، EBV و VZV است.
این روش با استفاده از PCR، امکان تشخیص مستقیم ماده ژنتیکی ویروس را در نمونه بالینی فراهم می‌کند و از حساسیت و اختصاصیت بالایی برخوردار است.
استفاده از پنل هم‌زمان می‌تواند در مواردی که علائم بالینی میان عفونت‌های مختلف هرپسی هم‌پوشانی دارند، به افتراق عامل عفونی کمک کند.
نتایج آزمایش باید با توجه به نوع نمونه، علائم بالینی، وضعیت ایمنی بیمار و سایر یافته‌های آزمایشگاهی تفسیر شوند.
راه‌اندازی این پنل، گامی مؤثر در توسعه تشخیص سریع و دقیق عفونت‌های ویروسی و ارتقای خدمات تشخیص مولکولی آزمایشگاه است.

VZV PCR

آزمایش VZV PCR یک تست مولکولی برای شناسایی DNA ویروس Varicella-Zoster Virus (VZV)، عامل آبله‌مرغان و زونا، در نمونه‌های بالینی است.
این روش به دلیل حساسیت و اختصاصیت بالا، در تشخیص عفونت‌های ناشی از VZV، به‌ویژه در موارد بالینی مشکوک، کاربرد دارد.
بسته به شرایط بیمار، نمونه‌هایی مانند ضایعات پوستی و تاول‌ها می‌توانند برای بررسی مولکولی مورد استفاده قرار گیرند.

CMV PCR

آزمایش CMV PCR یک تست مولکولی برای شناسایی و در صورت انجام به‌صورت کمی، اندازه‌گیری DNA ویروس Cytomegalovirus (CMV) در نمونه‌های بالینی است.
این آزمایش در بررسی عفونت فعال CMV و پایش میزان تکثیر ویروس، به‌ویژه در افراد دارای نقص ایمنی، کاربرد دارد.
همچنین می‌تواند در شرایط بالینی خاص، از جمله پایش بیماران پس از پیوند، برای ارزیابی وضعیت ویروس و پاسخ به درمان مورد استفاده قرار گیرد.

HSV PCR

آزمایش HSV PCR یک تست مولکولی برای شناسایی DNA ویروس‌های Herpes Simplex Virus (HSV-1 و HSV-2) در نمونه‌های بالینی است.
این روش با حساسیت و اختصاصیت بالا می‌تواند در تشخیص عفونت‌های ناشی از HSV، به‌ویژه در مواردی که علائم بالینی وجود دارد، مورد استفاده قرار گیرد.
بسته به محل عفونت، نمونه‌هایی مانند ترشحات یا سواب ضایعات پوستی و مخاطی می‌توانند برای بررسی مولکولی استفاده شوند.

Meningoencephalitis Panel

آزمایش Meningoencephalitis Panel یک پنل مولکولی چندگانه برای شناسایی هم‌زمان برخی از عوامل عفونی مرتبط با مننژیت و انسفالیت در نمونه مایع مغزی‌نخاعی (CSF) است.
بسته به نوع کیت، این پنل می‌تواند عوامل ویروسی، باکتریایی و در برخی موارد قارچی را شناسایی کند؛ از جمله HSV، VZV، CMV، Enterovirus، Streptococcus pneumoniae و Neisseria meningitidis.
این آزمایش با فراهم کردن امکان بررسی سریع چندین عامل بیماری‌زا، می‌تواند در تشخیص افتراقی و تصمیم‌گیری سریع‌تر درمانی در بیماران مشکوک به عفونت سیستم عصبی مرکزی کمک‌کننده باشد.
ترکیب دقیق عوامل قابل شناسایی به کیت مورد استفاده در آزمایشگاه بستگی دارد و نتیجه باید در کنار یافته‌های بالینی، بررسی CSF و سایر آزمایش‌های تشخیصی تفسیر شود.

Thrombophilia Panel

آزمایش Thrombophilia Panel مجموعه‌ای از بررسی‌های آزمایشگاهی و/یا مولکولی برای ارزیابی عوامل ارثی و اکتسابی مرتبط با افزایش استعداد تشکیل لخته خون (ترومبوفیلی) است.
بسته به نوع پنل، ممکن است بررسی جهش‌هایی مانند Factor V Leiden و Prothrombin G20210A و همچنین برخی اختلالات مرتبط با سیستم انعقادی را شامل شود.
این آزمایش‌ها می‌توانند در بررسی موارد منتخب مانند ترومبوزهای بدون علت مشخص، عودکننده یا در سنین پایین و نیز سابقه خانوادگی ترومبوز مورد استفاده قرار گیرند.

Prothrombin G20210A

آزمایش Prothrombin G20210A یک تست مولکولی برای شناسایی جهش G20210A در ژن F2 (Prothrombin) است که با افزایش تمایل به تشکیل لخته خون ارتباط دارد.
این تغییر ژنتیکی یکی از عوامل ارثی مستعدکننده ترومبوز وریدی محسوب می‌شود و می‌تواند خطر بروز ترومبوآمبولی را افزایش دهد.
آزمایش با بررسی DNA فرد انجام می‌شود و می‌تواند در ارزیابی زمینه ژنتیکی ترومبوفیلی، به‌ویژه در افراد منتخب، کاربرد داشته باشد.

Factor V Leiden PCR

آزمایش Factor V Leiden PCR یک تست مولکولی برای شناسایی جهش Factor V Leiden در ژن F5 است که یکی از عوامل شناخته‌شده ترومبوفیلی ارثی محسوب می‌شود.
این جهش می‌تواند باعث کاهش حساسیت فاکتور V به پروتئین C فعال و در نتیجه افزایش استعداد تشکیل لخته خون شود.
این آزمایش با بررسی DNA فرد، وضعیت ژنتیکی وی را از نظر وجود یا عدم وجود این جهش مشخص می‌کند و در ارزیابی خطر ترومبوز وریدی کاربرد دارد.
تفسیر نتیجه باید در کنار سابقه شخصی و خانوادگی ترومبوز و سایر عوامل خطر، توسط پزشک انجام شود.

MTHFR

آزمایش MTHFR یک تست مولکولی برای بررسی برخی واریانت‌های ژن MTHFR است که در متابولیسم فولات و هموسیستئین نقش دارد.
در پنل‌های ژنتیکی، معمولاً واریانت‌های شایع این ژن مانند C677T و A1298C مورد بررسی قرار می‌گیرند.
نتیجه این آزمایش می‌تواند در کنار سایر یافته‌های آزمایشگاهی، از جمله سطح هموسیستئین و فولات، در ارزیابی وضعیت متابولیسم فولات مورد توجه قرار گیرد.

PAI-1

آزمایش PAI-1 یک تست مولکولی برای بررسی واریانت‌های ژنتیکی ژن SERPINE1 است که پروتئین مهارکننده فعال‌کننده پلاسمینوژن نوع ۱ (PAI-1) را کد می‌کند.
برخی واریانت‌های این ژن، از جمله 4G/5G در ناحیه پروموتر، می‌توانند با تفاوت در سطح بیان PAI-1 و فعالیت سیستم فیبرینولیز ارتباط داشته باشند.
این بررسی ممکن است به‌عنوان بخشی از پنل‌های ژنتیکی مرتبط با ترومبوفیلی انجام شود و در کنار سایر عوامل انعقادی مورد ارزیابی قرار گیرد.

Factor XIII PCR

آزمایش Factor XIII PCR یک تست مولکولی برای بررسی تغییرات ژنتیکی در ژن‌های مرتبط با فاکتور انعقادی XIII است که در مراحل پایانی تشکیل و پایدارسازی لخته خون نقش دارد.
این آزمایش می‌تواند در بررسی برخی اختلالات ارثی فاکتور XIII، به‌ویژه در موارد مشکوک به کمبود مادرزادی Factor XIII، مورد استفاده قرار گیرد.
بسته به روش و کیت مورد استفاده، ممکن است واریانت‌های مشخص یا طیف وسیع‌تری از تغییرات ژنتیکی بررسی شوند.

Jak 2 Exon 14 PCR

آزمون مولکولی JAK2 Exon 14 با هدف شناسایی جهش‌های ژن JAK2، به‌ویژه جهش شایع V617F، انجام می‌شود.
این جهش از مهم‌ترین تغییرات مولکولی مرتبط با نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو (MPN) است و در تشخیص و طبقه‌بندی این اختلالات اهمیت دارد.
روش‌های مولکولی امکان شناسایی دقیق این تغییر ژنتیکی را حتی در مقادیر پایین آلل جهش‌یافته فراهم می‌کنند.
نتیجه این آزمایش باید در کنار یافته‌های بالینی، شمارش سلول‌های خونی، بررسی مغز استخوان و سایر یافته‌های آزمایشگاهی تفسیر شود.
راه‌اندازی این تست در آزمایشگاه، امکان تشخیص مولکولی هدفمند و کمک به فرآیند تشخیصی بیماران مشکوک به MPN را فراهم می‌کند.